Диагностика синдрома Жильбера

В нашем центре возобновлён приём анализа крови на синдром Жильбера. Синдром Синдром Жильбера – это наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Его распространённость составляет около 5 %. Когда назначается исследование?
  • При подозрении на синдром Жильбера.
  • При дифференциальной диагностике синдрома Жильбера и других заболеваний, проявляющихся гипербилирубинемией.
  • В связи с высокой распространенностью синдрома Жильбера рекомендуется проведение генетического анализа перед началом лечения с использованием лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическими эффектами.
  • Для оценки риска осложнений при терапии иринотеканом (противоопухолевым препаратом).
  • При слабовыраженной неинфекционной желтухе.
  • Когда у пациента хроническая желтушность, купируемая барбитуратами.
  • Если концентрация билирубина увеличена при других нормальных биохимических показателях крови.
  • При отягощенном семейном анамнезе (неинфекционная желтуха, гипербилирубинемия).
  Исследование будет выполняться в г. Москва, в лаборатории Центра молекулярной генетики. Стоимость исследования (без услуги по забору крови) 3000 руб.
Запись опубликована в рубрике Без рубрики. Добавьте в закладки постоянную ссылку.